Bergondo (A Coruña), 17 de diciembre de 2007
El Grupo EuroEspes, especializado en enfermedades neurodegenerativas y cerebrovasculares, ha implantado en su repertorio habitual de pruebas médicas el análisis de los genes CYP2D6, CYP2C19 y CYP2C9 dirigido a definir el perfil genético individual de respuesta a los fármacos. La implantación y difusión a gran escala de este protocolo clínico es una de las aportaciones médicas más importantes de la compañía en 2007 y así se ha puesto de manifiesto en la II Conferencia Anual del Grupo celebrada en Bergondo (A Coruña) con motivo del cierre económico del año.
En el marco de esta cita anual, el rector de la Universidad Camilo José Cela, Rafael Cortés Elvira, anunció además que solicitará próximamente a la Xunta de Galicia que el Grupo EuroEspes sea centro adscrito a la institución universitaria en Galicia. Lo hizo durante la inauguración de la jornada, en la que también estuvieron presentes el Director General de I+D+i de la Xunta de Galicia, Salustiano Mato, y el alcalde del Ayuntamiento de Bergondo, José Fernández Ramos.
Para el presidente del Grupo EuroEspes, el Prof. Dr. Ramón Cacabelos, este anuncio revalida el trabajo iniciado por la compañía hace quince años en la investigación y tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas y cerebrovasculares, un tiempo durante el que se han generado seis patentes de productos, dos patentes tecnológicas y se han puesto dos nuevas patentes en curso. Respecto a los progresos médicos alcanzados por la compañía en 2007, con una inversión de un 10 a un 20% en I+D, el Prof. Dr. Cacabelos destacó su protagonismo indiscutible en el campo de la farmacogenómico e hizo especial hincapié en la implantación pionera de la personalización rutinaria de las dosis farmacológicas a partir de los tests genéticos realizados a sus pacientes.
A partir de esta información genética, en EuroEspes se ha demostrado la presencia de un 15-20% de pacientes con un perfil farmacogenético deficiente para el CYP2D6 en la población española. “Se trata de personas que debido a una variación genética no procesan correctamente los medicamentos, bien porque las enzimas hepáticas no funcionan adecuadamente y dan lugar a toxicidad farmacológica a dosis bajas, bien porque las enzimas metabolizan el fármaco con gran rapidez, eliminándolo a gran velocidad, con lo cual desaparece su efecto”, explica Cacabelos.
La vacuna europea contra el Alzheimer avanza con buenos pronósticos
Junto a la farmacogenómica, EuroEspes ha destacado también en su II Conferencia Anual su participación en el desarrollo de Mimovax, una vacuna contra la enfermedad de Alzheimer. El proyecto, financiado por la Comunidad Europea, se encuentra en fase pre-clínica y los ensayos realizados hasta el momento en animales permiten augurar buenos pronósticos.
Según el Dr. Antón Álvarez, director del grupo que investiga la vacuna en EuroEspes, “desde que empezamos con el proyecto hace un año, ya hemos completado la selección de tres compuestos que podrían incluirse en la vacuna y estamos ahora inmersos en los ensayos en animales de estos tres candidatos con resultados bastante prometedores”.
Actualmente, existen varias vacunas en desarrollo experimental en el mundo y con alguna de ellas se prevé iniciar pronto los estudios de Fase I en pacientes. Es el caso de Mimovax: “Probaremos la eficacia de la vacuna en pacientes dentro de un año y es de esperar que en el plazo de dos a tres años pueda estar disponible para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer”, concluye el Dr. Álvarez.
Autor: EuroEspes
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